优生检测流产物分析
南京流产物 CNV-seq + STR 高精度版
临床应用
稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
样本类型
流产组织+母血对照
检测方法
CNV-seq + STR 多重检测
报告周期
5-7 个工作日
价格
2800元元
检测流程
1
咨询预约
确定检测方案
2
样本采集
到场或邮寄
3
实验室检测
专业分析
4
报告出具
专业解读
常见问题
- 我是因为稽留流产做清宫手术,这个检测要取什么样本?
- 检测需要流产物组织(优选绒毛组织)和母血对照。医生清宫时会取到绒毛——白色、漂浮的小绒毛状组织。尽量选清亮、新鲜的部分,避开血凝块和蜕膜(母体子宫内膜)。样本需装入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏,24小时内送检。本检测5–7个工作日出具报告,费用2800元。
- 这个检测能看出是精子还是卵子的问题导致的染色体异常吗?
- 不能。本检测仅能发现流产物中存在的染色体异常类型(如三体、微缺失),但无法溯源该异常是来源于父亲的精子还是母亲的卵子。例如,16三体通常源于卵子减数分裂错误,但检测本身不提供来源判定,需结合遗传咨询分析。
- 我收到的报告说‘非整倍体0个,致病CNV 0个’,但医生还建议我做核型分析,有必要吗?
- 有必要。CNV-seq(本检测)能检出≥100kb的染色体缺失/重复,但无法检出染色体平衡易位、倒位、三倍体及四倍体。核型分析(550带)正好能弥补这些盲区,例如检出父母是否携带平衡易位,或识别三倍体等。两者联合送检能互补查异常,尤其对于反复自然流产的病因排查,核型分析是重要补充手段。
- 报告检出致病性CNV,是不是以后都不能正常怀孕了?
- 不是。绝大多数流产物CNV(如16三体、45,X)为胚胎新发突变,与父母遗传无关,下次怀孕大概率正常。但若检出父母携带的平衡易位或致病性CNV,需遗传咨询。建议:①父母双方核型分析;②下次怀孕进行产前诊断;③必要时考虑PGT(胚胎植入前遗传学检测)。本检测价格2800元,报告周期5-7个工作日,可帮助明确病因、指导再生育。
- 报告周期5-7个工作日,是从收到样本开始算吗?
- 是的,报告周期5-7个工作日从实验室确认收到合格样本开始计算。注意:1) 周末和法定节假日不计入工作日;2) 如果样本不合格(如组织过少、严重溶血、疑似母源污染),实验室会第一时间通知您或送检医生,需要重新采样后重新计时;3) 原报告样例显示,2025/11/04到样,2025-11-11出具报告,实际用时7天。建议您预留充足时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255
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