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南京秦淮万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

南京染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在南京进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在南京的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在南京的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (9条,均分4.9)

郝** 已验证 遗传咨询后检测

检查过程挺顺利的。但收到纸质报告后,想联系客服问个小问题,电话等待时间稍微有点长,大概等了七八分钟才接通。希望客服通道能更畅通一些。

机构回复

为您带来的不便深表歉意!在报告集中发布时段,咨询量可能骤增。我们已计划扩充客服团队并完善在线智能答疑,以缩短您的等待时间。感谢您的宝贵意见!

2026-03-2842人觉得有用
邵** 已验证 高龄产妇

作为二胎妈,时间紧。最喜欢的是采样时间灵活,周末也能约。我带老大一起去采样点的,护士还帮忙哄了会儿孩子,让我能专心采样。虽然只是小举动,但特别暖心。

机构回复

能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助,我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝(无论大小)是我们的心愿。感谢您的温暖评价!

2026-03-2330人觉得有用
史** 已验证 二胎妈妈

我是遗传咨询后直接决定检测的,顾问把流程讲得很明白。最惊喜的是报告速度,说是7-10个工作日,我第7天就收到了。等待时间短,焦虑期也短了。电子报告用手机随时随地能看,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们持续优化检测流程,提升效率,就是为了缩短您的焦虑等待期。报告快速、获取便捷是我们对您的基本承诺。很高兴能及时给您带来好消息!

2026-03-2118人觉得有用
谢** 已验证 孕中期

对流程的简洁性印象深刻。没有繁杂的手续,线上支付后生成预约码,拿着码去采样点就行。现场核对信息也很快。整个感觉就是高效、现代,没有传统医疗的那种繁琐感。

机构回复

您对“高效、现代”的体验感正是我们追求的目标。我们希望通过技术赋能,简化传统医疗检测中不必要的步骤,为用户带来更轻松、高效的体验。感谢您的精准评价!

2026-03-1136人觉得有用
孔** 已验证 备孕夫妻

报告看得一知半解,虽然有个‘简易版’,但有些医学术语还是不懂。打电话去问,客服很耐心,用大白话给我讲了快20分钟,直到我完全明白。要是报告里能再多加点通俗比喻就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经记录,会推动报告在专业性和通俗化之间找到更好平衡。同时,我们的咨询通道永远为您开放,有任何疑问欢迎随时来电。

2026-03-184人觉得有用
顾** 已验证 产检随访

整体流程顺畅,预约响应快。但我觉得价格确实不算便宜,虽然包含了保险,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动,让更多妈妈受益。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于高品质的检测技术、严谨的流程和全面的服务保障。同时,我们也会认真考虑您的建议,积极研究更多普惠方案。

2026-03-0521人觉得有用
杨** 已验证 备孕夫妻

报告解读的顾问居然有遗传咨询师证书,我特意问了。她解释的时候不是背话术,会结合我的孕周和产检史来分析,比如为什么我这个孕周做检测准确性更高。感觉钱花在了‘专业人力’上,而不是光买机器数据。

机构回复

您说得非常对。先进的检测平台是基础,但专业的遗传咨询人才是价值的核心。我们的咨询师团队均持证且经验丰富,致力于提供个体化的、有温度的解读服务。感谢您的慧眼识珠。

2025-01-1610人觉得有用
高** 已验证 遗传咨询后检测

我是30岁的二胎妈妈,这次取样体验比一胎时好太多了!护士特别耐心,反复确认我喝没喝水,提醒我取样前半小时别吃东西。棉签在嘴里轻轻刮几下就完事了,一点不恶心。以前抽血怕得要死,这个无创方式对孕妇太友好了!

机构回复

您好!很高兴听到您对我们采样体验的肯定。我们一直致力于优化流程,减少孕妈的不适。无创采样确实是为孕早期妈妈们设计的更舒适选择。感谢您的分享!

2024-09-229人觉得有用
邵** 已验证 32岁孕妈

老公一开始觉得没必要做,但我觉得很重要。结果出来后全家都放心了。而且这个检测的采样时间窗口比较宽,对我这种孕周计算有点糊涂的孕妈很友好。

机构回复

感谢您的支持!科学的筛查确实能为家庭带来宝贵的安心。我们设计更宽的采样窗口,正是考虑到像您这样的情况,希望给予更多便利。很高兴能成为您家庭决策中的有力支持。

2024-09-0753人觉得有用

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