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南京秦淮万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

用您的肿瘤组织样本,全面检测180多个基因,为靶向、免疫和化疗用药提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 准备或已使用靶向药,想确认是否有效或寻找替换方案。
  • 考虑或正在接受免疫治疗,希望了解其潜在效果。
  • 化疗效果不佳或副作用明显,希望调整方案。
  • 常规治疗后出现进展,希望寻找新的治疗方向。
  • 希望全面了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析肿瘤组织中的DNA,重点查看三个方面:第一,是164个与靶向药物相关的基因,寻找可能存在的‘驱动’突变,这有助于判断哪些靶向药可能对您有效。第二,是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性,为是否适合免疫治疗提供参考。第三,检测与化疗敏感性相关的基因,帮助评估化疗效果和潜在风险。它能发现常见的基因突变、缺失、扩增和融合等变化。需要注意的是,检测结果基于送检的样本,若肿瘤本身存在异质性,可能无法覆盖所有细胞的信息。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便。您需要提供一份肿瘤样本,可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。部分情况下,如果无法获取组织,也可使用外周血(抽血)作为替代。采样通常由您所在南京的医疗机构在常规诊疗中完成,无需特意空腹。组织采样可能会有轻微不适,与常规医疗操作类似。样本准备好后,可由机构直接寄送或由您通过冷链快递寄出。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度限制,极低丰度的变异可能无法检出。报告结果为专业医学信息,需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断,它是一项重要的参考,但不能替代医生的临床决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告大概长什么样?我能看懂吗?
报告会包含您肿瘤的基因变异详情、对靶向/免疫/化疗药物的解读和分级推荐(如敏感、潜在敏感、耐药等),并附有简要的说明。报告是专业医学文件,您的主治医生会结合您的具体情况为您详细解读,帮助您理解应用。
报告里提到的TMB高或MSI-H,具体是什么意思?
TMB高和MSI-H是评估免疫治疗疗效的重要生物标志物。简单来说,它们提示肿瘤细胞可能含有更多能被免疫系统识别的新抗原,从而预示着从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性更大。
我经济比较紧张,有没有更便宜的基础版检测可以先做?
我们理解您的考量。该项目定位为全面用药检测。您可以咨询是否有针对特定癌种或基因数更少的检测套餐,价格会相应低一些。但需注意,检测范围缩小,提供的信息也可能随之减少。
这个检测和普通的基因检测(比如天赋基因、祖源分析)是一回事吗?
您好,完全不是一回事。您提到的消费级基因检测主要分析先天遗传特征。而本项目是严肃的医学检测,专门分析您体内肿瘤细胞后天获得的基因变异,目的是为了寻找精准的治疗方案,两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
报告出来以后,在南京能有专家帮我解读一下吗?
您好,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以根据服务套餐内容,在南京预约我们的遗传咨询顾问或合作专家进行一对一的报告解读,帮助您理解报告内容及其潜在意义。

注意事项

  • 检测前请务必确认,您能提供符合要求且足量的肿瘤样本(组织或血液)。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读相关内容,明确知晓检测目的与局限性。
  • 组织样本的保存和运输需遵循冷链要求,请提前与采样机构确认。
  • 检测费用需个人承担,不支持医保报销,请在检测前知悉。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同审阅,以制定后续方案。
  • 检测报告具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗节点可考虑复查。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是个体化治疗的重要依据。

用户评价 (9条,均分4.8)

孟** 已验证 二次手术前

服务确实好,从下单到出报告,每个环节都有人主动联系。但我感觉报告有点太专业了,虽然有一对一解读,但那些通路、临床实验数据我还是看不太懂,希望能有个更简化版的给患者看。价格也确实不便宜,不过为了用药精准,也算值得。

机构回复

衷心感谢您的反馈。关于报告的呈现形式,您的建议非常宝贵,我们已经着手优化,未来会提供更精炼的患者版摘要。价格方面,我们力求在技术、服务和最新数据库更新上做到最优。再次感谢您的选择与信任。

2026-03-2827人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌,用过一线化疗后效果不太好。医生建议做基因检测找后路。价格上我觉得能接受,毕竟比起后续无效治疗的花销和身体损耗,这个钱算是花在刀刃上了。结果提示我对PARP抑制剂敏感,现在用上了,病情稳定。这笔投资是我生病以来做得最正确的一次。

机构回复

听到您病情稳定的消息,我们由衷地为您高兴!在后续线治疗前进行检测,精准定位用药方向,确实是提高治疗效率、避免无效治疗的关键。您的认可是对我们工作意义的最好诠释。请保重身体,继续加油!

2026-03-2312人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

老婆乳腺癌,检测目的是寻找靶向药机会。报告出来后的专家解读会,是在一个专业的视频会议系统里进行的,画面清晰,还能共享报告页面指针标注。解读的主任医师背景资历介绍得很清楚,沟通时间也足,感觉就像一次远程专家会诊,而不仅仅是个售后。

机构回复

非常感谢您的评价。我们致力于将专业的遗传咨询解读服务,通过高效可靠的方式送达用户。您将之比作远程会诊,是对我们服务价值的高度肯定,我们会继续努力。

2026-03-2165人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

我是肝癌家属,代办一切。他们的材料包设计得很专业,还有样本固定液的详细使用说明和图示,即使我们非专业人士也能照做。寄回后很快就收到了样本确认短信,这个细节让人安心。后续解读预约也很灵活。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定。为家属和患者提供清晰、可靠的操作指引是我们的责任。我们会保持这份细致,陪伴您们度过难关。

2026-03-1149人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

最大的感受是“解惑”。之前对病情一头雾水,只知道是癌症。做完检测,通过报告和解读,第一次明白了自己肿瘤的“驱动基因”是什么,像个地图一样清晰。这种认知上的掌控感,对病人心理是很大的安慰。

机构回复

您说得太好了,“认知上的掌控感”正是很多患者和家属亟需的。我们致力于将复杂的基因信息转化为清晰易懂的“地图”,帮助大家更好地理解病情,积极应对。感谢您的深刻分享!

2026-03-1823人觉得有用
顾** 已验证 肺癌家属

带着爸爸来做肺癌检测,环境专业,人员素质高。但是在线查询报告的页面操作有点复杂,验证步骤多,对于不擅长用手机的老人不太友好。电话客服虽然能帮忙查,但高峰期要排队。希望在便捷查询和安全性之间能有个更好的平衡。

机构回复

谢谢您的反馈。我们非常重视不同年龄用户的使用体验。针对报告查询的便捷性,我们正在优化页面设计与验证流程,并计划增加客服通道,感谢您的督促。

2026-03-0513人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

我是胰腺癌,取样难度大,是在超声内镜(EUS)下做的细针穿刺。这个检查本身技术含量高,医生水平很棒,一次就穿到了。虽然EUS从嘴巴进去有点难受,但为了取到样也没办法。就是检测总费用太高了,医保报销不了多少,经济负担挺重的。

机构回复

感谢您认可我们的取样技术。EUS-FNA确实是胰腺样本获取的重要方式。对于您提到的费用压力,我们深表理解。目前肿瘤基因检测自费比例仍较高,我们也在积极推动相关政策的完善,以期惠及更多患者。

2025-01-2829人觉得有用
唐** 已验证 术后复查

父亲患癌,治疗选择有限。我们抱着最后希望做了这个检测。价格对农村家庭来说是巨款,但亲戚一起凑的钱。没想到真的找到了一个对应临床试验的罕见突变,现在已经入组了。虽然前路未知,但至少有了机会。从“无药可用”到“有机会”,我们觉得这个检测费是希望的门票。

机构回复

您的故事让我们深感肩上的责任。能够通过检测为患者打开一扇希望之窗,尤其是连接到新的治疗机会,是我们工作的最大意义。向您家庭的团结致敬,祝治疗顺利!

2024-10-1139人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

给父亲做的,他确诊了胃癌。报告内容非常详细,不仅有获批的药,连国内外临床试验的信息都列出来了,对我们寻找治疗新希望帮助巨大。解读医生水平很高,能结合我父亲的病理类型和分期给出优先推荐,不是照本宣科。

机构回复

很高兴我们的报告能为您的父亲带来更多治疗选择。我们持续更新全球临床进展,就是希望为患者和家属提供前沿、有价值的参考信息。祝老人家治疗有效,一切顺利。

2024-09-2428人觉得有用

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