南京乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 乳腺或卵巢手术后，需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况，正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在南京接受治疗后，希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑，希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息，为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞，有时还含有来自身体的少量DNA碎片，其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术，专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化，评估某些遗传性风险（如林奇综合征相关基因），并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息，辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是，这是一项辅助性的血液检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，在机构或合作的南京本地服务点抽取10毫升左右的全血（通常一管或两管），无需空腹。抽血过程很快，只会有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导，通过邮寄样本的方式完成送检，足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在专业实验室环境下进行，针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析，过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意，任何检测都有其技术局限，例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士，由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水，避免过度紧张。
- 若您近期有输血史，请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后，请妥善保管，并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值，请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.8)
作为健康意识比较强的人，我把这个检测看作是一次高级健康体检。它不像普通体检只看当下指标，而是从基因层面评估风险。整个流程科技感十足，报告也可以在手机上看，方便保存和分享给医生。我觉得这是对未来健康的一种投资。
机构回复
感谢您从健康管理的视角认可我们。是的，基因检测是一种前瞻性的健康投资。我们也会持续优化数字化体验，让健康管理更加便捷智能。
作为淋巴瘤患者，治疗遇到瓶颈，主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变，解读专家没有敷衍了事，而是查阅了最新文献后，详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案，给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变，深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力，为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望，我们与您一同努力。
我妈妈是卵巢癌术后，主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个BRCA突变，医生据此调整了方案。最让我们安心的是，电话解读的遗传咨询师特别耐心，用了很多比喻解释复杂的基因概念，连我妈妈都听懂了。专业性没话说，关键是有人情味。
机构回复
感谢您的认可！我们深知清晰易懂的解读对患者和家属至关重要。遗传咨询团队会持续优化讲解方式，帮助大家充分理解报告，为临床决策提供有力支持。祝阿姨治疗顺利！
检测本身很专业，报告内容详实。就是价格要是能再亲民一些就好了，或者多一些分期付款的选项，毕竟对很多家庭来说是一笔不小的开支。不过顾问服务态度是真的好，帮忙申请了力所能及的优惠。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们一直在寻求在确保技术质量的同时，优化成本结构。关于支付方式的建议我们会认真评估，力求为更多家庭提供可及的服务。
整体隐私保护很好，但有一点小建议：报告下载链接短信能不能别直接写‘基因检测报告’？可以写‘您的医疗报告’或者更隐晦点吗？虽然短信是发给我本人的，但万一手机被别人瞥一眼呢？希望细节能更完美。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。这个细节我们确实可以优化。我们将评估修改通知文案的可行性，采用更通用的表述，进一步降低信息在传输末端被识别的风险。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多三周，时间确实有点长。期间催过一次，客服态度很好，但流程似乎无法加快。报告解读本身不错，但等待体验打了折扣。如果能缩短周期，哪怕价格稍涨我也愿意。
机构回复
再次为漫长的等待周期向您致歉。检测的湿实验和生信分析、复核环节为确保准确性需要一定时间，我们正在积极引进新设备和优化流程以提升速度。感谢您的耐心与直言。
报告内容很专业，但对我和家人来说有些部分太难懂了。虽然附有简要解读，但很多术语还是不明白。虽然可以问客服，但总觉得如果报告里能有个更通俗的‘白话版小结’会更好。隐私方面是满分。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们正在着手开发面向用户的、更通俗易懂的可视化报告版本和增强解读服务，希望能帮助您和您的家人更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。
检测后拿到报告，里面提到一个意义未明的突变，把我吓坏了。马上联系客服，他们立刻安排了遗传咨询专家给我免费电话沟通了快一小时，把国际数据库的数据和临床意义都解释了，让我安心不少，这种负责的态度值得表扬。
机构回复
处理“意义未明变异”的咨询是我们售后服务的重点之一，必须确保用户不因误解而产生恐慌。很高兴能通过专业沟通化解您的担忧。请放心，我们一直在这里。
给我姐姐（胃癌家属，有乳腺癌家族史）买的。流程复杂，但客服一步一步指导怎么预约、抽血，很有耐心。报告寄到后还主动问我们是否需要联系遗传咨询师，虽然我们暂时不需要，但感觉服务很周全。
机构回复
感谢您的反馈。为家属选择检测，考虑周全非常重要。我们提供遗传咨询的通道，就是为了在您需要时能随时获得更专业的支持。
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