南京妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 直系亲属中有乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌病史,想了解自身风险的人士。
- 生活或工作在环境污染较重地区,有长期健康担忧的南京居民。
- 希望为未来规划更精准健康管理方案的健康意识较强的成年人。
- 对自身健康有较高要求,希望通过科学方式主动管理风险的人群。
- 体检发现与肿瘤相关的异常指标,希望进一步排查原因的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测像为您血液中的基因信息进行一次深度‘扫描’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段,重点检查与乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌等实体瘤密切相关的172个基因。检测能发现这些基因上是否存在已知的、可能与肿瘤发生发展相关的特定改变。这有助于提示您在某些疾病方面可能存在的遗传易感性或风险。需要注意的是,它是一项风险评估工具,检测的是基因层面的变化趋势,并非直接诊断当前是否患有疾病。基因检测结果受现有科学认知和技术限制,且个人健康是基因、环境和生活方式等多因素共同作用的结果。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式非常简单,仅需抽取约10毫升外周血。
- 无需空腹,但建议您抽血前清淡饮食,避免剧烈运动。
- 整个采血过程仅需几分钟,和常规体检抽血感受类似,会有轻微针刺感。
- 您可以在南京的合作采样点完成,或选择由专业人员上门服务,部分情况下也支持邮寄采样。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室进行操作和数据分析,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定丰度的特定基因改变,具有较好的检测能力。所有操作均在标准流程下进行,确保样本和信息安全。需要理解的是,任何检测技术都有其敏感性限制。如果血液中肿瘤相关DNA含量极低,存在未能检出的可能性。检测结果主要反映取样时血液中的基因信息。若结果提示有风险变化,建议结合自身情况,咨询专业人士进行综合评估,并根据建议考虑是否需要通过其他临床检查方式进行进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,目前不在医保报销范围内。
- 采样前避免剧烈运动,保持正常作息和心态平和。
- 若近期有输血史,建议间隔一段时间后再进行检测。
- 请确保提供真实有效的个人信息用于报告关联。
- 收到报告后,建议在专业人士指导下进行结果解读。
- 请将检测报告作为个人健康档案妥善保管。
- 检测结果应被视为健康管理参考,不能替代必要的医学检查。
- 若有备孕或孕期计划,请务必提前告知咨询顾问。
用户评价 (9条,均分4.8)
第一次做基因检测,以为会很复杂。结果发现就像平时体检抽血一样简单,而且还能在家完成。预约后很快就有客服联系确认,所有环节都有人指引,对新手非常友好。如果价格能再亲民一些,我会推荐给更多朋友。
机构回复
感谢您的喜爱与推荐!我们一直努力简化流程,让高科技检测更贴近日常。关于价格,我们也会通过不断的技术革新和运营优化,争取让更多人以更可及的成本享受优质服务。
给妈妈做的,她是卵巢癌复发。这次检测帮我们找到了一个不太常见但恰好有在研新药临床试验的靶点,让我们在绝望中看到希望。整个流程高效,没耽误我们报名试验的时机。报告里关于临床试验的匹配信息非常及时、准确,这是我最感激的地方。
机构回复
您的分享让我们感到工作的巨大价值。我们深知晚期患者对“新希望”的渴望,因此将临床试验匹配作为重点。祝愿阿姨在临床试验中取得良好效果!
本来只想做个基础的,但客服详细解释了172基因套餐的优势,涵盖了遗传风险、靶向用药和预后评估,最后决定一步到位。事实证明是对的,报告信息量巨大,我的主治医生都说这份报告对他制定后续方案很有帮助。钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您对我们客服专业度的认可。我们相信,充分的信息有助于做出最适合自己的选择。很高兴这份全面的报告能成为您和医生决策的得力助手。
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的人来说有点难懂。电话解读的医生很耐心,但要是报告里能多加点通俗的比喻或总结性的话就更好了。采样倒是不错,护士手法稳,没觉得疼。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已在规划报告版本的优化,希望未来能提供更通俗易懂的解读模块,同时保持专业深度。很高兴采样服务让您满意,我们会继续努力!
流程都挺好,护士也专业。就是周末预约有点难,想约的时间段老是满的,最后只能工作日请假去。希望能增加周末的预约名额,方便上班族。
机构回复
理解您的不便,感谢您的提议。周末时段确实需求较大,我们正积极与各采样点协调,争取增加周末服务能力,以更好地满足像您一样的用户需求。
我妈妈是胃癌家属,医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来得比预想快,才7个工作日就拿到了电子版。结果很清晰,重点变异都用红色标出来了,还附上了详细的用药解读,主治医生看了说信息很全面,帮了大忙。虽然价格不便宜,但能节省试药时间,感觉值了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知时间对家属和患者的重要性,因此在保证分析深度的同时持续优化流程。很高兴报告能为您的治疗决策提供有价值的参考。祝阿姨早日康复!
我家有乳腺癌家族史,我一直很担心,想做个筛查但又怕麻烦。这次咨询特别顺畅,客服叫小王特别耐心,给我解释了快半小时,从原理到采血注意事项,一点没嫌我烦。最后我决定做了,心里踏实多了。整个过程没压力,特别好。
机构回复
感谢您的信任!能通过清晰、耐心的讲解帮助您打消顾虑,是我们应该做的。遗传风险评估确实能提供重要的健康信息,祝您一切安好!后续有任何疑问,随时联系我们。
我是替海外的家人咨询的,时差关系,沟通不太方便。虽然客服努力协调时间,但感觉针对海外用户的服务流程还可以更完善,比如提供英文报告摘要、支持线上视频解读等。目前服务很好,但有提升空间。
机构回复
感谢您从海外发来的珍贵反馈。我们确实正在开发面向国际用户的配套服务,如多语言报告支持等,以期更好地服务全球华人。期待未来能为您提供更便捷的体验。
我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘治疗选择’表格,把药物、证据等级、是否上市、有无临床试验都列得清清楚楚。我跟主治医生讨论时,直接拿着这个表问的,效率高了很多。内容扎实。
机构回复
能有效提升您与医生沟通的效率,这正是我们设计‘治疗选择’模块的初衷。我们会持续更新全球药物与临床试验信息,确保建议的时效性和参考价值。
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